A Pandas complex adapted for piRNA-guided transposon silencing
發布時間 :2019-04-12  閱讀次數 :4354

主講人: 俞洋  中國科EON4生物物理研究所 研究員      

報告時間:2019-04-22   9:30-11:00

報告地點:EON体育4平台  1-105

聯系人:於明   mingyu@sjtu.edu.cn

 

 

主講人簡介:

中國科EON4生物物理研究所研究員,長期從事RNA生物學方面的研究。近年來在piRNA介導的表觀遺傳調控方面取得了一定成果。2002年於武漢大學病毒學專業本科畢業後,並於2007年獲得美國凱斯西儲大學生物化學博士學位,師從《RNA Journal》主編/CWRU RNA Center主任Timothy Nilsen。博士求學期間在《Cell》以第一作者發表關於pre-mRNA可變剪切動態調控機製的研究。2010年到2016年在冷泉港實驗室做博士後工作,師從美國科EON4院士Gregory Hannon,發現並命名了piRNA領域的重要蛋白Panoramix,對其作用機製進行了詳實的論述,研究成果在《Science》上發表,該成果對於理解piRNA介導的異染色質形成具有重要意義。博士後期間獲得了包括美國心臟聯合會(AHA)博士後獎學金,Keystone研討會獎學金,IUBMB青年科學家獎等獎項。

 

講座簡介:

The repression of transposons by the Piwi-interacting RNA (piRNA) pathway is essential to protect germ cells. In Drosophila ovaries, Panoramix enforces transcriptional silencing by binding to the target-engaged Piwi-piRNA complex, although the precise mechanisms by which this occur remain elusive. Here, we show that a germline specific paralogue of a nuclear export factor, dNxf2, functions together with Panoramix and dNxt1 (p15) as a ternary complex to suppress transposon expression. Structural and functional analysis demonstrate a critical role of the UBA domain of dNxf2 in Panoramix association and transposon silencing. Moreover, dNxf2 binds to transposon transcripts directly, probably via its essential RRM domain. Because dNxf1/TAP interacts with dNxf2 and is required for Panx-mediated silencing, we propose that dNxf2 functions as a Pandas (Panoramix-dNxf2 dependent TAP silencing) complex, which may counteract the canonical RNA exporting machinery (TAP/p15) and restrict transposons to nuclear peripheries.

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